З метою інформування суб’єктів ринку, що мають намір запропонувати зареєстровані в Україні готові лікарські засоби, призначені для лікування серцево-судинних захворювань, цукрового діабету ІІ типу та бронхіальної астми, до участі в програмі відшкодування вартості лікарських засобів, розміщуємо постанову Кабінету Міністрів України та наступні накази Міністерства охорони здоров'я України, що зареєстровані у Міністерстві юстиції України, як нормативно правові акти, спрямовані на забезпечення програми Уряду про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів:Постанова Кабінету Міністрів України від 16 березня 2017 року № 180 «Про внесення змін та визначення такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України», набула чинності 25.03.2017 (Опубліковано Урядовий кур’єр №57 від 25.03.2017р.).
Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 21 березня 2017 № 299 «Про внесення змін до Порядку гранично оптово-відпускних цін на лікарські засоби на основі референтних цін», зареєстровано у Міністерстві юстиції України 23 березня 2017 р. за № 396/30264 (додається), набув чинності 25.03.2017 (Опубліковано Урядовий кур’єр №57 від 25.03.2017р.).
Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 21 березня 2017 № 298 «Про затвердження форми Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню», зареєстровано у Міністерстві юстиції України 23 березня 2017 р. за № 395/30263 (додається), набув чинності 25.03.2017 (Опубліковано Урядовий кур’єр №57 від 25.03.2017р.).
Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 25 березня 2017 № 326 «Про затвердження форми примірного договору про відшкодування витрат, понесених у зв’язку з відпуском лікарських засобів, вартість яких повністю чи частково відшкодовується» (додається).
Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 25 березня 2017 № 325 «Про затвердження реєстру гранично оптово-відпускних цін на лікарські засоби» (додається).
27 березня 2017 Міністерством охорони здоров'я України розпочинається прийом заяв від виробників/імпортерів лікарських засобів за формою, що додається, для формування Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню. Заяви подаються до МОЗ України (Управління)
